De l'espoir pour Félix-AntoineVivre avec le Syndrome de Hunter (MPSII)
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Thérapie génique : Des dons à la réalité

31 octobre 2016Édith LacroixNon classé

Bonne nouvelle ! La Coalition pour la recherche sur le syndrome de Hunter – Hunter Syndrome Research Coalition (qui regroupe des fondations et des familles d’enfants atteints du syndrome de Hunter ou MPS II, comme la nôtre) a récemment donné…

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Plus de 18 000$ pour la recherche!

25 septembre 2016Édith LacroixNon classé

25 septembre 2016 Grâce à notre « Course pour un remède » lors du Marathon de Montréal, nous avons, tous ensemble, ramassé 18 431$ pour le Fonds de recherche MPS II de la Fondation Isaac, dédié à la recherche d’un remède…

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